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据美国科研人员的一项随机研究显示，吸入性布德松防止年幼儿童哮喘恶化的疗效比色甘酸钠气雾剂更为显著。
密歇根州安阿伯市变态反应与免疫学会的Jeffrey G. Leflein博士及其同事选取335例年龄在2到6岁的持续性哮喘年幼患儿，随机给予布德松吸入剂（0.5mg/天）或色甘酸钠气雾剂（20mg／次，每天四次）。治疗持续8周，其后科研人员再考虑决定是否静脉给药。
在试验进行52周后，科研人员评估了受试者的哮喘恶化率。此外，他们还调查了第一次恶化时间、其他辅助哮喘治疗、哮喘症状评分、急救药物及卫生资源使用等情况。该研究结果发表在5月出版的《儿科学》杂志上。
研究人员发现，在287例完成试验的患儿中，接受布德松吸入剂治疗的患儿哮喘恶化率为1.23／年；而接受色甘酸钠气雾剂治疗的患儿哮喘恶化率为2.41／年，两者差别显著（p<0.001）。
与接受色甘酸钠治疗的患儿相比，布德松组哮喘治疗后第一次恶化时间也明显延长。此外，布德松组的哮喘评分也优于色甘酸钠组（p<0.001），且更少使用急救药物（p<0.001）、较少急诊就医（分别为11%和21%， p=0.02）。
Leflein博士等总结认为，可以将布德松气雾剂作为一线抗炎药物用于年幼儿童持续性哮喘的维持和预防治疗。
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